Elena Castro aportó:
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DEFINICION: Los virus son parásitos intracelulares obligados. Hay virus que contienen ADN ó ARN. Ningún virus tiene ADN y ARN simultáneamente, en contraste con otros microorganismos.
CLASIFICACION VIRUS ADN
| Virus no envueltos Doble cadena de DNA |
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| Adenoviridae | Mastadenovirus | Adenovirus humano |
| Papovaviridae | Papillomavirus Polyomavirus |
Papilomavirus humano Virus BK y JC humanos |
| Virus envueltos Doble cadena de DNA |
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| Herpesviridae : | ||
| Alphaherpesvirinae | Simplex virus Varicellavirus |
Herpes simplex 1 y 2 Varicela zoster virus |
| Betaherpesvirinae | Cytomegalovirus | Citomegalovirus humano |
| Gammaherpesvirinae | Lymphocryptovirus | Virus de Epstein-Barr |
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Poxviridae : |
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| Chordopoxvirinae | Orthopoxvirus | Viruela |
| Virus no envueltos doble y simple cadena de DNA | ||
| Hepadnaviridae | . | Hepatitis B virus |
Dada la amplitud del tema, comentaré algunos virus de ADN de doble cadena, que producen enfermedades muy conocidas.
ADENOVIRUS
Virus de DNA doble cadena
Virión desnudo
Simetría de cápside icosaédrica
Enfermedad:
– Enfermedad respiratoria aguda en reclutas
– Neumonía
– Faringitis en niños
– Conjuntivitis (piscinas y medicaciones)
– Fiebre faringoconjuntival
– Sobreviven de forma latente durante años en amigdalas y linfocitos
Transmisión: vía respiratoria y fecal oral (gotillas por vía bucal)
Tratamiento: vacunas orales en reclutas
PAPILOMAVIRUS
Virus DNA doble cadena circular
Virión desnudo
Simetría de cápside icosaédrica
Enfermedad:
– Verrugas cutáneas (por deformación del epitelio)
– Tumores benignos (papilomas laríngeos, orales, conjuntivales)
– Verruga anogenital que puede derivar a cáncer de cérvix
Transmisión: contacto directo, contacto sexual
Tratamiento: evitar contacto directo. Vacuna HPV en mujeres
Enfermedades:
– Herpes orofacial (virus herpes simple HHV-1)
– Herpes genitales y anales (HHV-2)
– Varicela Zoster (virus varicela-Zoster VZV)
– Mononucleosis infecciosa cutánea (enf. del beso) (virus Epstein-Barr EBV)
– Linfoma de Burkitt en inmunosuprimidos (EBV)
– Carcinoma nasofaríngeo (EBV)
– Mononucleosis visceral (citomegalovirus CMV)
– Infección congénita grave (CMV)
– Retinitis, gastroenteritis y neumonía en inmunosuprimidos (CMV)
– Sarcoma de Kaposi (endotelio linfático) y linfoma de células B (HHV-8)
Herpes simple HHV-1) Sarcoma de Kaposi
HERPES SIMPLE
Las infecciones duran toda la vida. Infección latente
– Evade anticuerpos por diseminación célula-célula
– Establece latencia en neuronas (se oculta al sistema inmune) y se reactiva por estrés o inmunodepresión
– Vesículas claras sobre una base eritematosa que progresan a pústulas, úlceras y costras
– Pueden ser mortales cuando infectan ojo, cerebro, y a recién nacidos e inmunodeprimidos
– Tratamiento: aciclovir, ganciclovir, foscarnet, vidabarina; vacuna HHV-2 eficaz en mujeres
Tipos:
Herpes simple (HHV-1):
– Herpes en cara, labios, boca y parte superior del cuerpo.
– Transmisión: con el líquido de las vesículas y saliva (beso)
Herpes simple (HHV-2):
– Herpes genital y anal
– Infecciones neonatales graves
– Meningitis
– También lesiones bucales y faringitis
– Transmisión: por contacto sexual (genitales, tejido anorrectal y orofaringe), autoinoculación y parto
VARICELA-ZOSTER
– Varicela (ampollas cutáneas dolorosas) y su reactivación como herpes zoster (culebrina)
– Infección latente en neuronas de los ganglios sensitivos y viremia hasta la piel
– La reactivación depende de la edad, el estrés emocional severo, enfermedades graves, inmunosupresión y corticoterapia
– La neuralgia post-herpética es difícil de tratar
– Transmisión: vía respiratoria y contacto directo
– Tratamiento: aciclovir, lisina (inhibe replicación de VZV); vacuna de la varicela
Varicela herpes zoster
VIRUS DE EPSTEIN-BARR
– Descubierto en observación microscópica del Linfoma de Burkitt africano (proliferación de linfocitos B)
– Linfoma (síndrome linfoproliferativo)
– Mononucleosis infecciosa cutánea (enfermedad del beso)
– Carcinoma nasofaríngeo en China
– Asociado al síndrome de fatiga crónica
– Mata células T y favorece el crecimiento de linfocitos B
– Transmisión: saliva, besos, vasos, cepillos de dientes, etc.
– Tratamiento: no se dispone de tratamiento efectivo
Sarcoma de Kaposi (HHV-8)
– Descubierto por primera vez en lesiones de Sarcoma de Kaposi, se le atribuyen propiedades tumorales.
Posee genes que codifican proteínas que ayudan al
virus a evadir la respuesta inmunitaria de la célula huésped, previenen que su ciclo celular no se pare e interfieren en la activación de las vías apoptóticas. Todo esto les confiere características tumorales.
-El Sarcoma de Kaposi es linfoma proliferativo, por infección de linfocitos B, en personas inmunodeprimidas, incluido SIDA.
– Forma clásica: hombres >60 años del Mediterráneo oriental
– Forma endémica: hombres de África oriental y central.
– Transmisión: directa, contacto sexual, transfusiones
– Tratamiento: estimulación inmune con interferón alfa
Virus DNA doble cadena
Virión envuelto complejo y muy grande
Simetría de cápside compleja
– Codifican su propia polimerasa
Enfermedad:
– Viruela (vesículas, pústulas y costras cutáneas). Era mortal.
– Modelo de estudio de infecciones víricas
– El virus de la vacuna (virus de laboratorio procedente de caballo) se utiliza como vector excelente para producir vacunas recombinantes, con genes de otros microorganismos
Transmisión: vía respiratoria con afección de ganglios linfáticos y viremia
Tratamiento: Primera vacuna (1796). Javier Balmis (1803-1814) difundió la vacuna por América, Filipinas y China. Enfermedad erradicada (1980)
– Estimulan el crecimiento celular, transportan en el virión su propia polimerasa con actividad transcriptasa inversa
– Se replican a través de un ARN intermediario (ADN-> ARN-> ADN).
– Las células infectadas traducen los Ag de superficie (HBsAg) del virus
hasta que su exceso es liberado produciendo una fuerte respuesta inmune
Transmisión: vía parenteral (sangre o agujas), sexual, secreciones y perinatal
– 3 meses de incubación
– 10% de infectados por VIH
Tratamiento: No existe tratamiento para la fase aguda
– Fase crónica: interferón alfa, lamivudina, adefovir
– Suero anti-HB y Vacuna HBsAg
Biología y Ciencias de la Tierra 
Muy bien Elena, pero no entiendo del todo tu entrada. Aparecen zonas en blanco que supongo que deben de tener algún gráfico. Pero eso no es importante. No dices lo que interesa, que es su ciclo de reproducción.
Que producen enfermedades, lo tenemos claro. Qué cites algunas como ejemplo, viene más que bien. Ilustra la entrada. Pero necesitamos su ciclo.
Jeje Gemma la falta de fotos es culpa mía, me lo dio para que llas subiesen pero al final no pude, era demasiadas… a ver si mañana se lo completo. Eso sí, es cierto que falta informarnos del ciclo.
creo que es esto
REPLICACIÓN DE LOS VIRUS ADN
Los virus utilizan la maquinaria celular para la replicación y síntesis de sus ácidos nucleicos y la transcripción de la información genética.
La mayoría de los virus ADN codifican su propia polimerasa ADN, excepto los virus ADN pequeños, como los parvovirus, papilomavirus. Esta diferencia, significa que los virus ADN pequeños necesitan células huésped en fase mitótica para suministrarles la ADN polimerasa celular.
Hay 3 maneras en que los virus ADN replican su material genético:
Replicación bidireccional a partir de un substrato circular. En este caso, hay una síntesis simultánea de las cadenas ADN, empezando en un origen definido de la replicación de ADN. Por ejemplo, los papovavirus, asi como los papilomavirus humanos.
Replicación desde un substrato linear. En este caso, la síntesis de las nuevas cadenas de ADN no es simultánea. Ocurre secuencialmente (primero se hace una cadena en su totalidad, luego la siguiente,etc). Un ejemplo: los adenovirus.
Replicación por medio de un intermediario ARN. Un ejemplo de este sistema son los hepaADNvirus (HBV), los cuales tienen parcialmente un genoma dsADN que debe ser convertido en un complejo ARN por la enzima transcriptasa inversa viral, durante el ciclo vital del virus .
Mecanismos complejos de replicación. Los herpesvirus tienen ADN linear que es transformado en ADN circular en la célula huésped, y así se empieza a replicar siguiendo el método convencional de origen-dependiente y bidireccional. En estadíos más tardíos, la replicación ADN continúa de modo distinto, por medio de mecanismos recombinantes.
¿Como puedes poner información e un sitio diciendo que «crees» que es la correcta? Eso solo nos hace saber a todos, que nada de la información contenida aquí es confiable.